Ramirez-Montaño, Diana: шукати на сайті Z-Library

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024 Про збір коштів

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (7)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

1

DeSanto-Shinawi Syndrome: First Case in South America

Vanegas, Sara, Ramirez-Montaño, Diana, Candelo, Estephania, Shinawi, Marwan, Pachajoa, Harry

Журнал:

Molecular Syndromology

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 155 KB

english, 2018

2

Incidentalome in Neurogenetics: Pathogenic Variant of NSD1 in a Patient With Spinocerebellar Ataxia (SCA)

Velasco, Harvy, Ramírez-Montaño, Diana

Журнал:

Frontiers in Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.12 MB

english, 2018

3

First Case Report of Prader–Willi-Like Syndrome in Colombia

Candelo, Estephania, Feinstein, Max M., Ramirez-Montaño, Diana, Gomez, Juan F., Pachajoa, Harry

Журнал:

Frontiers in Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 425 KB

english, 2018

4

Achondrogenesis type 1A: clinical, histologic, molecular, and prenatal ultrasound diagnosis

Vanegas, Sara, Sua, Luz Fernanda, López-Tenorio, Jaime, Ramirez-Montaño, Diana, Pachajoa, Harry Mauricio

Журнал:

The Application of Clinical Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.89 MB

english, 2018

5

Novel mutation in ABBC9 gene associated with congenital hypertrichosis and acromegaloid facial features, without cardiac or skeletal anomalies: a new phenotype

Pachajoa, Harry, Lopez-Quintero, William, Vanegas, Sara, Montoya, Claudia, Ramírez-Montaño, Diana

Журнал:

The Application of Clinical Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.23 MB

english, 2018

6

Novel mutation in ABBC9 gene associated with congenital hypertrichosis and acromegaloid facial features, without cardiac or skeletal anomalies: a new phenotype [Corrigendum]

Pachajoa, Harry, López-Quintero, William, Vanegas, Sara, Montoya, Claudia, Ramírez-Montaño, Diana

Журнал:

The Application of Clinical Genetics

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 115 KB

english, 2018

7

Syndromic progressive neurodegenerative disease of infancy caused by novel variants in HIBCH: Report of two cases in Colombia

Candelo, Estephania, Cochard, Léa, Caicedo-Herrera, Gabriela, Granados, Ana M., Gomez, Juan F., Díaz-Ordoñez, Lorena, Ramirez-Montaño, Diana, Pachajoa, Harry

Журнал:

Intractable & Rare Diseases Research

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.02 MB

english, 2019